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编号
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0598
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总例数
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120例
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性别例数
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男72例，女48例
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治疗组例数
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60例
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对照组例数
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60例
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年龄区间
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治疗组：43～80岁；对照组：40～82岁
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平均年龄
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治疗组：62．61岁；对照组：63．6岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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治疗组合并高血压病54例，糖尿病16例，冠心病12例。对照组合并高血压病55例，糖尿病15例，冠心病13例。
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药品通用名称
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尿激酶
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药品商品名称
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药品英文名称
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Urokinase
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组均用低分子右旋糖酐、银杏叶注射液静脉滴注，1次/d，连用14天。治疗组加用尿激酶20万单位加入生理盐水100毫升，30分钟内静脉滴入，1次/d，连续3天；同时加用奥扎格雷钠80毫克加入生理盐水250毫升中静脉滴注，2次/d，连续14天。
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联合用药
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奥扎格雷钠
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疗效评价标准
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基本痊愈：NDS减少91.0%～100.0%，病残程度0级；显著进步：NDS减少46.0～90.0%，病残程度1～3级；进步：NDS减少18.0～45.0%，病残程度恢复1级；无变化：NDS无变化或减少或增加17.0%以内，病残程度无恢复或加重；恶化：NDS增加18.0%以上。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组痊愈25例，显效19例，进步1l例，无变化3例，恶化2例；对照组分别为8、14、22、ll和5例。治疗组总有效率(痊愈 显效 进步)为91.7%，对照组为73.3%，两组差异有显著性(P<0.05)；显效率(痊愈 显效)：治疗组为73.3%，对照组为36.7%，两组差异亦有显著性(P<<0.01)
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本研究报道不良反应
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治疗组出现注射部位紫癜5例，恶心2例，停药后消失，余未见其他不良反应。
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其他报道不良反应
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