| 编号 | 0926 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男61例，女39例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～82岁；对照组：42～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．5岁；对照组：65．6岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 吉林省博大制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组病人入院后给予脱水、降颅压、稳定血压、平衡内环境、营养脑细胞治疗，治疗组同时加用生理盐水lOOml 依达拉奉30mg，2次/d，每次静滴时间不超过30min，连用l4d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四界脑血管学术会议制定的中国脑卒中临床神经功能缺损评分标准：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级，可正常工作及操持家务。(2)显效：功能缺失评分减少46%～9O%，病残程度1～3级，主要症状及体征明显好转，部分生活自理。(3)好转：功能缺损评分减少18%～45%，肢体肌力提高1级或失语、偏瘫症状稍好转。(4)无效：功能缺损评分减少18%左右，肢瘫失语等无好转，生活完全不能自理。(5)恶化：功能缺损评分增加或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例有轻微谷丙转氨酶升高，经应用保肝药后改善，余检查指标均正常。 |
| 其他报道不良反应 |
