编号 | 0646 |
总例数 | 98例 |
性别例数 | 男57例,女41例 |
治疗组例数 | 49例 |
对照组例数 | 49例 |
年龄区间 | 治疗组:4l~8O岁;对照组:42~79岁 |
平均年龄 | 治疗组:65.2±11.3岁;对照组:64.5±10.7岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 尤瑞克林 |
药品商品名称 | 凯力康 |
药品英文名称 | Urinary Kallindinogenase |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 广东天普生化医药股份有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均予以血塞通10mL加入0.9%盐水250mL静脉滴注,治疗组加用尤瑞克林0.15 PNA单位加入0.9%盐水100mL,1次/d,严格控制滴注速度(3O~4O滴/min),动态监测血压情况,两组均14d为1疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 基本痊愈:评分减少9l%~100%,病残程度0级;显著进步:评分减少46%~90%,病残程度l~3级;进步:评分减少18%~45%;无效:评分减少(17%或增加。基本痊愈、显著进步及进步均为治疗有效。生活能力评估MRS评定:l级为无残疾,MRS评分0~1分;2级为轻中度残疾,MRS评分2~3分;3级为重度残疾或死亡.MRS评分4~6分。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |