| 编号 | 0075 |
| 总例数 | 360例 |
| 性别例数 | 男199例，女161例 |
| 治疗组例数 | 180例 |
| 对照组例数 | 180例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～79岁；对照组：42～79岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者人院后均常规予脱水、脑保护、控制血糖、调整血压等治疗。治疗组在此基础上加用东菱迪芙静点，第1天予10Bu、第3天予10BU，以后隔天予5BU，连续4次，总剂量40BU；对照组予0.9%生理盐水250ml加金纳多70mg及0.9%氯化钠250ml加丹参注射液20m1静点，1次/日，共14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：神经功能缺损程度评分减少90%～100%，病残程度为0级；(2)显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～89%，病残程度为1～3级；(3)进步：神经功能缺损减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损程度评分减少或增加18%以内；(5)恶化：神经功能缺损程度评分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：基本治愈45例(占25%)、显著进步72例(占40%)、进步43例(占23.9%)、无变化10例(占5.5%)、恶化6例(占3.3%)、死亡4例(占2.2%)，总有效率为88.8%；对照组：基本治愈33例(占18.3%)、显著进步63例(占35%)、进步37例(占20.6%)、无变化26例(占14.4%)、恶化13例(占7.2%)、死亡8例(占4.4%)，总有效率为73.9%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
