编号 | 0075 |
总例数 | 360例 |
性别例数 | 男199例,女161例 |
治疗组例数 | 180例 |
对照组例数 | 180例 |
年龄区间 | 治疗组:42~79岁;对照组:42~79岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 巴曲酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Batroxobin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组患者人院后均常规予脱水、脑保护、控制血糖、调整血压等治疗。治疗组在此基础上加用东菱迪芙静点,第1天予10Bu、第3天予10BU,以后隔天予5BU,连续4次,总剂量40BU;对照组予0.9%生理盐水250ml加金纳多70mg及0.9%氯化钠250ml加丹参注射液20m1静点,1次/日,共14天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)基本治愈:神经功能缺损程度评分减少90%~100%,病残程度为0级;(2)显著进步:神经功能缺损程度评分减少46%~89%,病残程度为1~3级;(3)进步:神经功能缺损减少18%~45%;(4)无变化:神经功能缺损程度评分减少或增加18%以内;(5)恶化:神经功能缺损程度评分增加18%以上;(6)死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组:基本治愈45例(占25%)、显著进步72例(占40%)、进步43例(占23.9%)、无变化10例(占5.5%)、恶化6例(占3.3%)、死亡4例(占2.2%),总有效率为88.8%;对照组:基本治愈33例(占18.3%)、显著进步63例(占35%)、进步37例(占20.6%)、无变化26例(占14.4%)、恶化13例(占7.2%)、死亡8例(占4.4%),总有效率为73.9%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |