| 编号 | 0025 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男35例，女13例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～78岁；对照组：51～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67．2岁；对照组：65．9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组伴高血压6例，伴糖尿病5例。对照组伴高血压8例，伴糖尿病6例。 |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均根据病情给予降颅压、控制血压、吸氧、维持水电解质酸碱平衡、预防感染、保护重要脏器功能，并结合一定的康复治疗。在上述治疗的基础上，治疗组给予丹红注射液30ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，每天2次，7天为1疗程；低分子肝素钙4100Iu腹壁皮下注射，每12h1次，7天为1疗程。对照组则在给予基础治疗的同时加用维脑路通注射液0.8g加人生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次，7天为1疗程。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度的评分标准。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少45%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少≤17%；恶化：功能缺损评分增多18%以上；死亡：治疗期间死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
