| 编号 | 0128 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男138例，女62例 |
| 治疗组例数 | 102例 |
| 对照组例数 | 98例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～72岁；对照组：45～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58岁；对照组：57岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组按常规每天给予复方丹参2OmL，低分子右旋糖酐500mL，维生素C 5g，胞二磷胆碱1g，阿司匹林0.3g，3次/d口服，必要时给予地塞米松5～10mg及甘露醇125mL，每6～8h 1次静脉注射。治疗组除上述常规治疗外，于病后6h内给予尿激酶4～6万u加入5%葡萄糖250mL缓慢静滴，于1～2h滴完，溶栓治疗前查血小板、出凝血时间，有禁忌证者禁用溶栓疗法。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：用药后1周，临床症状消失，CT证实无脑缺血引起的改变。有效：用药后1周，四肢活动能力及吞咽动作好转，言语基本流利，肌力增加，感觉好转。无效：用药1周后，各种症状无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治愈6例，占59.8%；有效3O例，占率为29.4%；总有效率为89.3%。对照组治愈7例，占7.1%；有效28例，占28.6%；总有效率为35.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组用药过程出现皮疹1例，发生脑出血5例，停药后并作相应处理，其中2例死亡；对照组无皮疹出现，发生脑出血4例，处理后2例死亡。 |
| 其他报道不良反应 |
