| 编号 | 0016 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男38例，女32例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～76岁；对照组：41～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．8±7．5岁；对照组：60．2±8．1岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用低分子肝素钙5000 U皮下注射，每天1次，10d为1个疗程，同时使用常规治疗。对照组使用常规治疗，即应用血栓通针5ml，每天1次静脉注射，共10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的评分标准评价疗效 ，分别在治疗前和治疗3周后进行神经功能缺损评分：功能缺损评分减少91%～100%，为基本治愈；减少46%～90%，为显著进步；减少10%～45%，为进步；减少0%～9%，为无恶化；0以下为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有1例发生注射局部淤斑，未影响治疗，全组元脑出血、消化道出血等严重出血性并发症。 |
| 其他报道不良反应 |
