| 编号 | 0506 |
| 总例数 | 182例 |
| 性别例数 | 男101例，女81例 |
| 治疗组例数 | 91例 |
| 对照组例数 | 91例 |
| 年龄区间 | 38～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66．10±11．12岁；对照组：65．13±12．01岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：降纤酶1OU加入生理盐水150ml中静滴，1次/d，连用3d；治疗组：在应用降纤酶基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml中静滴，2次/d，连用1O～14d。2组间均给予肠溶阿司匹林、洛伐他汀等，并积极治疗高血压、糖尿病等伴发病。 |
| 联合用药 | 依达拉奉 |
| 疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病学术会议制定的评分标准，NDS减少91%～100%为基本痊愈；减少46%～89%为显著进步；减少18%～45%为进步；减少<18%为无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 其中各有2例牙龈出血，但均未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
