| 编号 | 0693 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男47例，女33例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～75岁；对照组：45～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．4岁；对照组：57．1岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 牡丹江友博药业有限责任公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：给予疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml静脉滴注，1次/d，共治疗15d。(2)对照组：予血塞通注射液20ml加5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml静脉滴注，1次/d，共治疗15d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(1995)评定》对用药前后进行评分：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少9l%～l00%，病残程度为0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为l～3级；(3)进步：功能缺损程度评分减少l8%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少l7%左右；(5)恶化：功能缺损评分增多l8%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
