| 编号 | 0122 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男41例，女28例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～70岁；对照组：30～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．2±9．6岁；对照组：58．3±10.2岁 |
| 疾病 | 脑缺血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用DF-521隔日静脉滴注1次，共3次，首次10BU，第2次、3次各5 U。用生理盐水250ml稀释。滴注时间1h以上。治疗期间不用血小板聚集抑制剂，抗凝剂及扩血管药物。对照组用脉络宁20ml加入500ml葡萄糖水或生理盐水稀释每日静滴1次，14次为1疗程，同时口服肠溶阿斯匹林25mg，3次/d，其他常规用药两组相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组与对照组治疗后24h内TIA发作控制率分别为68.4% 和18.8%，3d内TIA发作控制率分别为92.1%和59.4%差异均有显著性(P<0.01)，对照组有2例(6.2%)分别于病程第5天和第7天发生脑梗死。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
