| 编号 | 0018 |
| 总例数 | 258例 |
| 性别例数 | 男152例，女106例 |
| 治疗组例数 | 130例 |
| 对照组例数 | 128例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～84岁；对照组：39～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68．7岁；对照组：68．2岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 治疗组：首日给东菱迪芙10BU生理盐水250m1静滴，1h内滴完，隔日1次，第2、3次剂量均为5BU。对照组给予阿司匹林300mg口服，1周后改为100mg口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议制度的脑卒中病人临床神经功能缺损程度评定标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组的进展发生率为15.6%，对照组的进展发生率为28.9%，两者有显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例用药后出现咳痰带血丝，停药后症状即消失。 |
| 其他报道不良反应 |
