| 编号 | 0383 |
| 总例数 | 16例 |
| 性别例数 | 男7例，女9例 |
| 治疗组例数 | 8例 |
| 对照组例数 | 8例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～76岁；对照组：45～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64．8岁；对照组：63．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丁咯地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Buflomedil |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京医药股份有限公司南京医药集团南京第三制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组赛莱乐200mg GS/NS 250ml静脉注射 drip1次/天×14。对照组血赛通0.4 GS/NS 250ml静脉注射 drip1次/天×14(不用钙拮抗剂、抗凝溶栓、扩血管药物)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评价按1986年全国第二次脑血管病会议通过的评分标准，在用药后l4天进行评分，神经功能缺损评分破少90%～100%，或病残程度是0级为基本痊愈；评分减少46%～89%，或病残程度是1～3级分为显著进步；评分减少18%～45%为进步；评分减少或增加<18%为无变化；评分增加>18%为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 本组8例用赛莱乐治疗，有1例出现头晕、面红和血压轻度降低，有1例有轻微出汗，1例有轻度头痛，其余大多数病例耐受较好，无明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
