| 编号 | 0013 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男70例，女58例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～81岁；对照组：4O～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．4岁；对照组：63．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予丹奥80mg加入生理盐水100ml静脉滴注，2次/日，实验组在此基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml中静脉滴注，2次/日。 |
| 联合用药 | 依达拉奉 |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；(3)进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损程度评分减少或增加小于18%；(5)恶化：神经功能缺损程度评分增加大于18%；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 实验组：基本痊愈34例、显著进步2O例、进步9例、无变化1例，显效率为84%、总有效率为98%，治疗后神经功能缺损程度评分为(16.2±5.2)分；对照组：基本痊愈14例、显著进步26例、进步14例、无变化1O例，显效率为62%、总有效率为84%，治疗后神经功能缺损程度评分为(17.3±5.3)分。两组比较，实验组的显效率、总有效率及治疗后神经功能缺损程度评分为均优于对照组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
