编号 | 0114 |
总例数 | 46例 |
性别例数 | 男29例,女l7例 |
治疗组例数 | 26例 |
对照组例数 | 20例 |
年龄区间 | 治疗组:44~75岁;对照组:50~70岁 |
平均年龄 | 治疗组:62.5岁;对照组:61.7岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 巴曲酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Batroxobin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 实验组首剂应用东菱克栓酶1OU加丁生理盐水150ml中静滴1h,第3d、第5d每天静滴5U,同时应用甘露醇、川1芎嗪、胞二磷胆碱等静滴,维生素E及尼莫地平等口服作为基础治疗。对照组除了不用国产降纤酶外,其他基础治疗所用药物与实验组并无差别。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
2组用药后控制情况 实验组用药后72h神经系统功能缺损积分均下降6分以上,72h总控制率为100%;对照组在用药后72h,有8例神经系统功能缺损积分下降6分。72h总控制率为40%,2组相比有显著性差异(P<0.05)。2组疗效比较实验组1周后治愈20例,显效3例,有效3例,1个月后治愈23例,显效2例,有效1例,总有效率为100%。对照组1周后治愈3例,显效5例,有效6例,无效6例,1个月后治愈8例,显效4例,有效4例,无效4例;总有效率为8O%,2组相比治愈率(P<0.01)和总有效率(P |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |