| 编号 | 0214 |
| 总例数 | 400例 |
| 性别例数 | 男195例，女105例 |
| 治疗组例数 | 300例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～73岁；对照组：19～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．8±14．8岁；对照组：58．9±16．1岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | 步长倍通 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 步长制药 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用丹红注射液1次20mL，加入5%葡萄糖注射液100～500mL稀释后，缓慢滴注，1日1次。对照组给予复方丹参注射液20mL，加入0.9%生理盐水lO0～500mL稀释后，缓慢滴注，1日1次，2组其它基础治疗相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准判定疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组和对照组各有1例患者用药后出现胃部不适，未予特殊处理，症状自行缓解，余未发现明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
