| 编号 | 0404 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男75例，女25例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～75岁；对照组：44～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)参麦组：在脱水、扩张血管治疗(20%甘露醇125ml加压静脉滴注，12小时一次，川I芎嗪160mg加入5%葡萄糖液250ml中静滴，一天一次)基础上，每天静滴参麦注射液50ml，一天一次，疗程半月。(2)常规组：行脱水、扩张血管治疗(20%甘露醇125ml加压静脉滴注，12小时一次，川芎嗪160mg加入5%葡萄糖液250ml中静滴，一天一次)，疗程半月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的临床神经功能缺损程度评分标准进行评分。疗效判断标准：(1)显效为功能缺损评分减少46%～100%，生活能完全自理；(2)有效为功能缺损评分减少18%～45%，生活能部分自理；(3)无效为功能缺损评分减少17%以下或评分增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 有5例静滴参麦注射液后自觉精神兴奋， 夜晚失眠，继续用药3～5天症状自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
