| 编号 | 0327 |
| 总例数 | 150例 |
| 性别例数 | 男86例，女64例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：5O～72岁；对照组：53～69岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精制蝮蛇抗栓酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ahylysantinfarctase |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：治疗前查凝血时间，并皮试阴性方可用药。给予精制蝮蛇抗栓酶注射液0.75U加入5%葡萄糖注射液250ml静点，同时配合复方丹参注射液30ml加入5%葡萄糖注射液，合并糖尿病者可加人生理盐水静点，每日1次，3周为1疗程。对照组：给予维脑路通注射液0.4g加入5%葡萄糖注射液250ml静点，并配合复方丹参注射液30ml加入5%葡萄糖注射液静点，每日1次，3周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准，比较两组在治疗前后的评分，计算出治疗后评分减少的百分数，并根据减少的百分数将疗效分为4级，即基本痊愈(改善达8O%以上)，明显恢复(改善6O%～8O%)，好转(改善2O%～6O%)，无效(改善不足2O%或无改善)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组100例，基本痊愈4O例，明显恢复52例，好转4例，无效4例，总有效率96%；对照组5O例，基本痊愈8例，明显恢复21例，好转8例，无效13例，总有效率76%。两组疗效比较，治疗组明显优于对照组(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
