| 编号 | 0149 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男75例，女31例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～76岁；对照组：41～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64．1±1．22岁；对照组：62．2±1．10岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 20mg/支 |
| 批准文号 | 国药准字H20046302 |
| 生产厂家 | 河南省中泰药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予的奥扎格雷钠针剂80mg，脑复康针剂8g分别加入5%葡萄糖注射液250ml中；对照组给予低分子右旋糖苷注射液500ml加入复方丹参针剂20ml，均为1次/d静点，连用2周。 |
| 联合用药 | 脑复康 |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病学术会议修订的“脑卒中病人神经功能缺损程度评分标准”与“临床疗效评定标准”。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级，可恢复工作和操持家务；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级，部分生活能自理；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少<18%；恶化：神经功能缺损评分减少或增加>18%；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
