| 编号 | 0558 |
| 总例数 | 320例 |
| 性别例数 | 男208例，女112例 |
| 治疗组例数 | 200例 |
| 对照组例数 | 120例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：70．5岁；对照组：65．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纤溶酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fibrinolysin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 研究组：给予纤溶酶200U，每日1次静点，10d为一疗程。对照组：降纤酶10.0U 生理盐水250ml，静点，每日1次，连用3次，以后改为5.0U隔日1次，14d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 均按中华医学会推荐的临床疗效评定标准分为基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%恶化：功能缺损程度加重；死亡。45%；无效：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损程度加重；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 研究组：基本治愈126例，显著进步42例，进步16例，无效6例，死亡0例，总有效率97%，治愈率68%。对照组：基本治愈6例，显著进步21例，进步46例，无效42例，死亡4例，总有效率61，6%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
