| 编号 | 0703 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男55例，女35例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52岁～90岁；对照组：51～89岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：74．83±7．32岁；对照组：74．75±7．49岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予疏血通注射液8 mL加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250 mL中缓慢静脉输注，每日1次，2 wk为一疗程。对照组给予复方丹参注射液16 mL加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注，每日1次，2 wk为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照第四届全国脑血管病会议制订的神经功能缺损程度及生活状态标准进行评分。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度O级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加在18%%以内；恶化：功能缺损评分增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
