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| 编号 | 0092 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男45例，女31例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～76岁；对照组：46～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．0±3．2岁；对照组：60．6±4．3岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 桂哌齐特 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cinepazide |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京四环制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予桂哌齐特320mg加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每日一次，舒血宁20ml加入5%葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，每日一次，对照组给予葛根素注射液0.4g加入5%葡萄糖250ml注射液250ml，静脉滴注，每日一次；两组均7d为一疗程，连用两个疗程。 |
| 联合用药 | 舒血宁 |
| 疗效评价标准 | 按《脑卒中患者临床神经功能缺失性程度评分标准》对神经功能缺损评分，并进行临床疗效判定。神经功能缺损改善率=(治疗前总分一治疗后总分)÷治疗前总分×100%。①基本痊愈：神经功能缺损评分减少90%～100%，病残程度为0级；②显著进步：神经功能缺损评分减少45%～89%，病残程度为1～3级；③进步：神经功能缺损评分减少15%～44%；④无效：神经功能缺损评分无变化或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组除有2例轻微腹泻外，无其它明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
