| 编号 | 0093 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男49例，女47例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～75岁；对照组：39～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．5岁；对照组：57．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980166 |
| 生产厂家 | 兆科药业(合肥)有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均常规给予控制血压、血糖及营养脑细胞的药物，颅内压高者予脱水治疗。对照组银杏达莫注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250mL，每日1次静脉滴注，连续治疗14日。治疗组在对照组基础上联用低分子肝素钙，每次0.5mL，每日2次腹壁脐周皮下注射，连续治疗10日。 |
| 联合用药 | 银杏达莫 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分减少或增多18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现腹壁注射部位皮下瘀斑4例，未经特殊处理，停药后自行消退。 |
| 其他报道不良反应 |
