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编号
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0039
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总例数
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115例
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性别例数
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男70例，女45例
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治疗组例数
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57例
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对照组例数
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58例
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年龄区间
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治疗组：42～75岁；对照组：45～74岁
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平均年龄
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治疗组：61．68岁；对照组：60．84岁
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疾病
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脑出血
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并发症
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药品通用名称
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复方丹参注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组患者均绝对卧床休息。对照组入院当天根据病情，静脉滴注20%甘露醇125mL和速尿：20mg，交替使用，每间隔6～8h使用1次以脱水、降颅内压，同时使用维持水、电解质平衡和防治应激性溃疡及感染的药物，对血压(收缩压)＞200mm Hg者予以降血压等治疗。治疗组在对照组治疗的基础上，于发病后3～5d开始予复方丹参注射液10mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500mL中静脉滴注，治疗3～6d后复方丹参注射液用量逐渐加至20～30mL，每日1次。发病后28d复查头颅CT。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效标准参照1995年全国第4届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》。基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少91%～100%；显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～90%；进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损程度评分减少或增加在17%以内；恶化：神经功能缺损程度评分增加18%以上。血肿体积=1/2×最大血肿层面血肿的长轴×短轴×层数。血肿吸收情况分为完全吸收(血肿吸收100%)、大部分吸收(血肿吸收60%～99%)、小部分吸收(血肿吸收20%～59
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组基本痊愈15例，显效25例，进步12例，无效5例，无恶化病例，总显效率为70.18%，总有效率为91.23%；对照组基本痊愈9例，显效16例，进步23例，无效8例，恶化2例，总显效率为43.10%，总有效率为82.76%。两组总显效率及总有效率均有明显差异(P均<0.01)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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