| 编号 | 0487 |
| 总例数 | 136例 |
| 性别例数 | 男78例，女58例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 68例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～82岁；对照组：47～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67．1±5．2岁；对照组：66．9±5．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：予黄芪注射液40ml及银杏注射液20ml(均加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水 250ml稀释后静滴)；对照组：血塞通注射液20ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250ml稀释后静滴。均住院治疗。2周为1个疗程，并统计疗效。 |
| 联合用药 | 银杏注射液 |
| 疗效评价标准 | 按中风患者临床神经功能缺损程度评分标准评分。治愈：神经系统症状和体征完全消失，肌力提高3级以上，生活完全自理，评分76%以上。显效：神经系统症状和体征，大部分消失，肌力提高2级以上，可独步行走、生活部分自理，评分达50% ～75%。好转：神经系统症状和体征部分消失，肌力提高1级，扶拐杖可站立，生活不能自理，评分1l%～50%。无效或恶化或死亡：评分：0～10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
