| 编号 | 0594 |
| 总例数 | 156例 |
| 性别例数 | 男82例，女74例 |
| 治疗组例数 | 81例 |
| 对照组例数 | 75例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～78岁；对照组：41～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．3岁；对照组：59．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予疏血通6ml加入5%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，同时用降纤酶1OU加入5%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，14天为1疗程。对照组：给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，降纤酶1OU 加入5%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，14天为一疗程。 |
| 联合用药 | 疏血通 |
| 疗效评价标准 | 评分减少76%以上者为基本痊愈，减少51%～76%者为显著进步，减少31%～5O%为好转，减少O%～30%者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈占43.21%(35/81)，显著进步占28.4O%(23/18)，好转占24.69%(20/18)，无效占3.70%(3/81)，总有效率为96.3O%(78/81)。对照组基本痊愈占36.O0%(27/75)，显著进步占24.O0%(18/75)，好转占22.67%(17/75)，无效占17.33 (13/75)，总有效率为82.67%(62/75)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
