| 编号 | 0592 |
| 总例数 | 176例 |
| 性别例数 | 男101例，女75例 |
| 治疗组例数 | 88例 |
| 对照组例数 | 88例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～73岁；对照组：43～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．3±l2岁；对照组：62．5±17岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Flavonoids |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 上述患者均在脱水等常规治疗及康复治疗基础上，治疗组在入院24h后，且生命体征平稳，无继发出血及检查凝血功能正常后，给予银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml，静脉滴注，1次/d，7～14d，对照组则不给予银杏达莫或其他活血化瘀药物治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
临床疗效及临床神经功能缺损程度评定，根据1996年全国第四届脑血管疾病学术会议通过的标准。基本治愈，神经功能缺损评分>90%，病残程度0级；显著进步，神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度l～3级；进步，神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化，神经功能缺损评分减少或增加 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 少部分患者出现头昏、头胀等不良反应，但给予减慢滴速等处理，头昏、头胀等不良反应缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
