| 编号 | 0243 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男37例，女31例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 治疗组：64～75岁；对照组：63～8O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69．6岁；对照组：71．2岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压29例，糖尿病12例，高血脂25例，冠心病15例。对照组合并高血压22例，糖尿病8例，高血脂18例，冠心病16例。 |
| 药品通用名称 | 疏血通 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予疏血通注射液6ml、注射用清开灵(冻干)1200mg分别加入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250ml中，缓慢静滴，每日1次。对照组给予丹参注射液2Oml加入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250ml中，缓慢静滴，每日1次。2组病例均在治疗期间用降颅压、降血压等对症治疗，2组均以14天为1个疗程。 |
| 联合用药 | 清开灵 |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》进行评分。基本治愈：神经功能缺损评分减少>90%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加<18%；恶化：神经功能缺损评分增加<18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
