| 编号 | 0133 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男44例，女36例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：75～92岁；对照组：39～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：78±0．89岁；对照组：49±0．92岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均应用巴曲酶10BU加生理盐水100ml中静滴1h内滴完；隔日5BU加生理盐水100ml中静滴，共三次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》评定：(1)基本痊愈：功能评分减少90%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：功能评分减少46%～89%，病残程度1～3级；(3)好转：功能缺失评分减少18%～45%；(4)无效：功能减少评分减少不足18%；(5)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
