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编号
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0507
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总例数
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137例
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性别例数
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男71例，女66例
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治疗组例数
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49例
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对照组例数
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对照1组：46例；对照2组：42例
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年龄区间
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治疗组：58～79岁；对照1组：58～79岁；对照2组：56～80岁
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平均年龄
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治疗组：68．3±6．9岁；对照1组：69．4±5．3岁；对照2组：70．2±5．7岁
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疾病
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脑出血
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并发症
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药品通用名称
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纳洛酮
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药品商品名称
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药品英文名称
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Naloxone
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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北京四环医药科技股份有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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3组患者均予降血压，控制血糖，降低颅内压及对症支持等常规治疗。其中联合组在入院后即予纳洛酮2mg加入0.9%氯化纳溶液50ml输液泵推注，维持5h，同时加用醒脑静注射液20ml加入0.9%氯化纳溶液250ml中静脉滴注，1次/d。纳洛酮组用纳洛酮2 mg加入0.9%氯纳溶液50ml中静脉推注，1次/d。醒脑静组用醒脑静注射液20ml加入0.9%氯化纳溶液250ml中静脉滴注，1次/d。3组均以用药10d为1个疗程。
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联合用药
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醒脑静
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疗效评价标准
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根据全国第4届脑血管病学术会议通过卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(1995年)进行评定。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分无减少或增多>18%；死亡。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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3组中有少数患者偶见一过性血压升高、室上性心动过速、烦躁、恶心呕吐、皮疹等不良反应，未作特殊处理均很快恢复正常。
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其他报道不良反应
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