| 编号 | 0337 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男28例，女22例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～69岁；对照组：38～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54．2岁；对照组：52．2岁 |
| 疾病 | 血管性痴呆 |
| 并发症 | 治疗组伴高血压者18例，高血脂者15例，冠心病者11例，糖尿病4例。对照组伴高血压者10例，高血脂者13例，冠心病者7例，糖尿病5例。 |
| 药品通用名称 | 奥拉西坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxiracetam |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20050860 |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组病例均积极治疗基础病，给予阿司匹林、尼莫地平、舒血宁等抗血小板、增加脑供血、改善脑循环等基础治疗。治疗组加用奥拉西坦注射液，1.Og/支，每次2g，每日1次，加入到100～250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静滴。对照组加用脑复康(吡拉西坦)8g，每日1次，加入到100～250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静滴。2组均连续用药，1个月为1个疗程，病例中合并高血压、冠心病、糖尿病者运用相应的药物进行治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后MMSE评分增加>3分为显效，增加1～2分为有效，增加<1分为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组25例，显效12例(48%)，有效10例(40%)，无效3例(12%)，有效率88%。对照组25例，显效6例(24%)，有效9例(36%)，无效10例(40%)，有效率60%，与对照组比较，P<0.05。2组治疗前后MMSE积分比较 治疗组25例，治疗前积分16.94分，治疗后积分23.28分，积分差6.34分；对照组25例， 治疗前积分16.87分， 治疗后积分20.23分， 积分差3.36分。与本组治疗前比较，P<0.01；与对照组比较，P<0.05。2组对比可以看出，治疗组整体疗效高于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例有轻微头昏、恶心、食欲不振、胃痛，但症状轻不影响继续用药，继续用药后不良反应消失。 |
| 其他报道不良反应 |
