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参麦注射液

编号 0134
总例数 60例
性别例数 男4l例,女l9例
治疗组例数 30例
对照组例数 30例
年龄区间 40~70岁
平均年龄 57.6岁
疾病 脑梗死
并发症
药品通用名称 参麦注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字Z33020019
生产厂家 大青春宝药业有限公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 两组均应用肠溶阿斯匹林口服对抗血小板凝聚,20%甘露醇以降低颅内压、控制脑水肿,应用维生素以促进脑代谢。同时补充能量及支持治疗。合并感染者加用抗生素。有高血压者加用降压药。观察组另给予参麦注射液50ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml,每日1次静滴,14d为1个疗程。对照组不用参麦注射液。
联合用药
疗效评价标准 依据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中临床疗效评定标准》:基本痊愈:功能缺损评分减少91%~100%,病残程度为0级;显著进步:功能缺损评分减少46%~90%。病残程度为l~3级;进步:功能缺损评分减少18%~45%;无效:功能缺损减少17%左右。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应 观察组有2例用药开始时有暂时性的腹胀、恶心等消化道反应,继续用药自行消失。
其他报道不良反应
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