| 编号 | 0035 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男64例，女42例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～82岁；对照组：38～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．6岁；对照组：57．5岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组患者均给予甘露醇脱水降颅压、调整血压、维持水、电解质平衡和抗感染等基础治疗。在此基础上，治疗组于24h内给予5%葡萄糖或生理盐水250ml 纳洛酮4mg静滴1次/天，共14d；对照组于24h内给予5%葡萄糖或生理盐水250ml 纳洛酮0.8mg静滴，共14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：评分减少46%～90%，病残等级1～3级；进步：评分减少18%～45%；无变化：评分减少≤17%；恶化：评分增加≥18%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗期间有3例患者出现肝、肾功能异常，但并无证据表明与用药有关，且经对症治疗后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
