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编号
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0033
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总例数
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240例
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性别例数
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男132例，女108例
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治疗组例数
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80例
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对照组例数
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对照1组：80例；对照2组：80例
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年龄区间
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治疗组：42～77岁；对照1组：45～78岁；对照2组：41～80岁
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平均年龄
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治疗组：61．4±8．4岁；对照1组：62．3±7．8岁；对照2组：61．8±7．7岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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巴曲酶
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药品商品名称
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药品英文名称
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Batroxobin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20030295
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生产厂家
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北京毕西药业有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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三组在应用相同给予改善循环、保护脑细胞、对症治疗的基础上，治疗组给予DF-521首次10BU，溶于250ml生理盐水静脉滴注，以后隔日静脉滴注5BU，静脉滴注时间超过1h，共用药3次，同时给予MC1-186针剂30mg加入100ml生理盐水后静脉滴注。30min内滴完，2次，d，一个疗程14d。对照组1给予DF-521首次10BU，溶于250ml生理盐水静脉滴注，以后隔日静脉滴注5BU。静脉滴注时间超过1h，共用药3次。对照组2给予MCI-186针剂30mg加入100ml生理盐水后静脉滴注，30min内滴
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联合用药
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依达拉奉
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疗效评价标准
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基本治愈：减分率91%～100%，ADL 0级：显著进步减分率46%～90%，ADL 1～3级；进步减分率18～45%；无效：减分率≤17%；恶化：治疗后评分>治疗前评分(减分率=入院初诊神经功能缺损程度评分一治疗后28d的神经功能缺损程度评分)/A院初诊神经功能缺损程度评分×100%)。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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治疗组l例头皮血肿扩大，未经特殊处理自行吸收缓解.无l例出现梗死后出血及消化道出血等严重并发症。
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其他报道不良反应
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