|
编号
|
0617
|
|
总例数
|
90例
|
|
性别例数
|
男63例，女27例
|
|
治疗组例数
|
45例
|
|
对照组例数
|
45例
|
|
年龄区间
|
治疗组：45～72岁；对照组：44～73岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：59．67±7．41岁；对照组：58．96±7．15岁
|
|
疾病
|
脑梗死
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
疏血通注射液
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组给予七叶皂甙钠注射液500mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴，胞二磷胆碱注射液0.5加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴；治疗组给予疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴，醒脑静注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴；均每日1次，共用15天。
|
|
联合用药
|
醒脑静注射液
|
|
疗效评价标准
|
根据文献评分标准综合患者的功能改善及病残程度进行评定，分为基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%；无效：神经功能缺损程度评分减少不足17%，甚或增加。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组临床疗效比较：治疗组45例，基本痊愈，14例(31.1%)，显著进步21例(46 7%)，进步8例(17.8%)，无效2例(4.4%)，总有效率95.6%；对照组45例，基本痊愈8例(17.8%)，显著进步13例(28.9%)，进步17例(37.8%)，无效7例(15.6%)，总有效率84.4%。治疗组总有效率优于对照组，具有显著性差异(P<0.05)。
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
