| 编号 | 0190 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男49例，女31例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4l～75岁；对照组：40～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59岁；对照组：59岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组40例采用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴，1次/d，血栓通注射液20ml加入5%GS250ml静滴，1次/d；对照组40例采用复方丹参注射液20ml加入5%GS250ml静滴，1次/d。2组均14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | 血栓通 |
| 疗效评价标准 | 按照全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者神经功能缺损程度评分标准》进行评分，评定疗效。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，可恢复工作或操持家务；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，部分生活自理；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少0～17%；恶化：功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组：治疗前为(22.8±4.6)，治疗后为(12.4±6.3)；对照组：治疗前为(23.6±4.3)，治疗后为(16.9±7.8)。治疗前2组间比较无统计学意义(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
