| 编号 | 0188 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男72例，女48例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：31～70岁；对照组：35～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：50．5岁；对照组：51．5岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 大连高新生物制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 实验组第1天降纤酶lOu 0.9%盐水250ml静滴每日1次，第4天5u静滴，每天1次，第7天用烟酸占替诺注射600～1200mg 5%葡萄糖注射液250ml静点，连续15天，对照组给低分子右旋糖苷注射液500ml静滴每天1次，第7天用灯盏花注射液20ml 5%葡萄糖注射液250ml静滴，连续15天。 |
| 联合用药 | 烟酸占替诺 |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管疾病会议修定的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”与“临床疗效评定标准”，分别于治疗前、后(7、14、21天)积分值的减少评定，总分评价，功能缺损评分减少91～100%为基本治愈，46～90%为显著进步，18～45%为进步，0～17%为无变化，增加18%以上为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
