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编号
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0553
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总例数
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247例
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性别例数
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男124例，女124例
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治疗组例数
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169例
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对照组例数
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78例
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年龄区间
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平均年龄
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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巴曲酶
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药品商品名称
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药品英文名称
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Batroxobin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：发病6～72 h内用降纤酶1O u加入0.9%氯化钠注射液200 ml静滴，40～80 min滴完，每日1次，连续3天，以后改为降纤酶5 u加入0.9%氯化钠射液200 ml静滴，40～80 min滴完，每日1次，连续4天，总量5Ou，7天为1疗程。2个月后观察临床表现，在观察期间除可影响纤溶药物不用外，其他治疗均不受限制，包括适当降压、脱水治疗。对照组：用低分子右旋糖酐500 ml加维脑路通1.0 g，每天1次静滴，共14天，综合治疗方法同治疗组，全部病例治疗结束评定疗效。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据全国第二次脑血管学术会议的标准判定。基本治愈：瘫痪失语恢复，四肢肌力正常或肌力稍弱，微小动作恢复或略差，部位体征消失，能参加正常工作；显著好转：偏瘫失语明显恢复，肌力提高2级以上或能独立行走，生活自理，神经系统体征大部分恢复；好转：病情有一定恢复，肌力提高2级以上；无效：治疗前后无明显好转或加重。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组169例，基本治愈I10例(65.1%)，显著好转29例(17.1%)，好转27例(16.0%)，无效3例(1.8%)，总有效率98.2%；对照组78例患者，基本治愈19例(24.3%)，显著好转2O例(25.6%)，好转21例(26.9%)，无效18例(23.1%)，总有效率76.9%。两组疗效比较，治疗组优于对照组(P
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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