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疏血通

编号 0513
总例数 123例
性别例数 男83例,女50例
治疗组例数 72例
对照组例数 51例
年龄区间 治疗组:34~76岁;对照组:35~75岁
平均年龄 治疗组:58.75±4.36岁;对照组:57.23±7.32岁
疾病 脑梗死
并发症 治疗组伴高血压者53例,冠心病者23例,糖尿病者22例。对照组伴高血压者19例,冠心病者17例,糖尿病者9例。
药品通用名称 疏血通
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 牡丹江有搏药业公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 所有患者在治疗期间均停用一切抗凝及抑制血小板活性药物,同时停用影响血脂及血流变学药物,予以对症及支持疗法,血压不正常者,首先调整血压,有颅内压升高者用20%甘露醇甘油盐水常规治疗,肢体保持功能位,加强被动活动。治疗组在以上基础治疗同时配合疏血通4ml加入生理盐水250ml中静点,每日一次,清开灵40ml加入葡萄糖注射液250ml内静滴,每日一次,2周为一疗程,有效者连用2~3疗程。对照组:盐酸川芎嗪加入生理盐水250ml中静滴,每日1次,疗程同治疗组。
联合用药 清开灵
疗效评价标准 (1)痊愈:恢复工作及家务,功能缺损0分。(2)显著进步:部分生活自理,功能缺损评分减少21分以上。(3)进步:功能缺损评分减少8~20分。(4)无变化:功能缺损评分升降均不足8分。(5)恶化:功能缺损评分上升9分以上。
治疗效果及临床指征比较 治疗组的各级例数分别是21、26、19、4、2,对照组13、16、15、4、3;前3级累计为总有效率。治疗组和对照组总有效率分别是91.67%和86.27%,差异十分显著,具有可比性(P<0.O1)。

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其他报道不良反应
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