编号
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0513
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总例数
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123例
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性别例数
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男83例,女50例
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治疗组例数
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72例
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对照组例数
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51例
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年龄区间
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治疗组:34~76岁;对照组:35~75岁
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平均年龄
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治疗组:58.75±4.36岁;对照组:57.23±7.32岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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治疗组伴高血压者53例,冠心病者23例,糖尿病者22例。对照组伴高血压者19例,冠心病者17例,糖尿病者9例。
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药品通用名称
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疏血通
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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牡丹江有搏药业公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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所有患者在治疗期间均停用一切抗凝及抑制血小板活性药物,同时停用影响血脂及血流变学药物,予以对症及支持疗法,血压不正常者,首先调整血压,有颅内压升高者用20%甘露醇及甘油盐水常规治疗,肢体保持功能位,加强被动活动。治疗组在以上基础治疗同时配合疏血通4ml加入生理盐水250ml中静点,每日一次,清开灵40ml加入葡萄糖注射液250ml内静滴,每日一次,2周为一疗程,有效者连用2~3疗程。对照组:盐酸川芎嗪加入生理盐水250ml中静滴,每日1次,疗程同治疗组。
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联合用药
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清开灵
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疗效评价标准
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(1)痊愈:恢复工作及家务,功能缺损0分。(2)显著进步:部分生活自理,功能缺损评分减少21分以上。(3)进步:功能缺损评分减少8~20分。(4)无变化:功能缺损评分升降均不足8分。(5)恶化:功能缺损评分上升9分以上。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组的各级例数分别是21、26、19、4、2,对照组13、16、15、4、3;前3级累计为总有效率。治疗组和对照组总有效率分别是91.67%和86.27%,差异十分显著,具有可比性(P<0.O1)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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