| 编号 | 0512 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男51例，女29例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：55～79岁；对照组：56～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65岁；对照组：64．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予奥扎格雷80mg(加入0.9%生理盐水250ml中)联合前列地尔10ug(加入0.9%生理盐水250ml中)静脉滴注，每天一次，治疗十天。对照组予丹参30ml(加入0.9%生理盐水250ml中)联合脉络宁30ml(加入0.9%生理盐水250ml中)静脉滴注，每天一次，治疗十天。 |
| 联合用药 | 奥扎格雷 |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议制定的功能缺损评分(NDS)和日常生活能力(ADL)评价标准，于治疗前或治疗两周后评定。(1)痊愈：神经功能缺失评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：神经功能缺失评分减少46%～90%，病残程度l～3级；(3)进步：神经功能缺失评分减少l8%～45%，(4)无效(包括元变化，恶化和死亡)：神经功能缺失评分减少l7%以下或增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗期间有两例患者出现口干。 |
| 其他报道不良反应 |
