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编号
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0860
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总例数
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68例
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性别例数
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男33例，女38例
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治疗组例数
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35例
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对照组例数
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33例
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年龄区间
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6O～77岁
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平均年龄
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治疗组：65±6岁；对照组：64±6岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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米氮平
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药品商品名称
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药品英文名称
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Mirtazapine
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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所有入组病例均经1周清洗期，治疗组起始剂量为15mg/d，5～7天加至30mg/d，一直服用到观察结束；米安色林起始剂量15mg/d，5～7天增至30～45mg/d，一直维持到治疗结束。
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联合用药
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疗效评价标准
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依据HAlVlD减分率来判定．减分率>75%为临床痊愈，50%～75%为显效，25%～50%为好转，<25%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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两组临床疗效比较：68例入组患者均完成了8周临床试验，治疗组痊愈7例，显效l9例，好转6例，无效3例，显效率为74．3％，有效率为91．4％；对照组痊愈6例，显效l8例，好转5例，无效4例，显效率为72．9％，有效率为87．9％。两组比较差异无显著性(Ridit分析U=0．341，P＞0．05)。
两组HAMD评分比较：两组治疗前HAMD总分比较差异无显著性(P＞0．05)，表明两组患者疾病严重程度相似，具有可比性。治疗后两组HAlVlD分值均明显下降(P＜0．01)，治疗组第8周减分率为71％，对照组68％。治疗后各周HAlVlD减分率组间差异均无显著性(P＞0．05)，提示两种抗抑郁剂治疗老年抑郁症均有效，且疗效相当。见表1。
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本研究报道不良反应
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治疗组有嗜睡5例，头晕4例，食欲增加4例，体重增加5例(增加0.53～6.72kg)，激越2例，心悸l例，口干l例。对照组常见的不良反应有口干5例，头晕4例，便秘5例，心悸4例，激越3例，恶心3例，体重增加2例，嗜睡2例，食欲增加l例。以上症状多见于治疗初期，程度较轻，一般不需特殊处理，随着治疗进展而减轻或消失。
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其他报道不良反应
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