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编号
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0683
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总例数
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60例
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性别例数
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男28例，女32例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：66.41±4.55岁；对照组：67.21±5.13岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰；阿米替林
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品；化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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西酞普兰开始剂量为20mg/d，部分病人可根据病情调整到40mg/d。阿米替林开始剂量为25mg/d，渐增至1OO～175mg/d。两组疗程均6周，伴有严重失眠者可给予口服苯二氮革类药物治疗。
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联合用药
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阿米替林
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疗效评价标准
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临床疗效评定采用我国现行四级评定标准：HAMD减分率≥75%为痊愈，减分率≥5O%为显著进步，减分率≥25%为进步，减分率<25%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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西酞普兰组发生口干、嗜睡、失眠、便秘、恶心、头痛、头晕、视物模糊、排尿困难、心慌、心电图改变等副作用分别为3、1、3、1、7、3、2、0、0、0、1例，发生率较低，多出现在治疗的初期，且较为轻微，随治疗时间的延长，上述副作用多能消失或为病人所耐受。阿米替林组发生上述副作用分别为15、14、0、8、5、4、4、8、4、3、8例。两组口干、嗜睡、便秘、视物模糊、心电图改变等副作用比较差异有显著性。
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其他报道不良反应
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