| 编号 | 0688 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男91例，女9例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：71～82岁；对照组：73～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：75.6岁；对照组：76.3岁 |
| 疾病 | 老年稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 三七总皂苷注射液 |
| 药品商品名称 | 血塞通 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用血塞通0.8g静脉滴注，每日1次，10d为1疗程。对照组采用丹参注射液30ml静脉滴注，每日1次，10d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年中华人民共和国卫生部药政司颁布的《心血管系统药物研究指导原则》评定。(1)症状疗效评定标准：显效，同等程度的劳累不引起心绞痛或心绞痛发作频率减少8O%、硝酸甘油用量减少8O%以上；有效：心绞痛发作频率及硝酸甘油用量均减少5O～8O%；无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消用量均减少不到5O%；加重：心绞痛发作次数、程度和持续时间加重、硝酸甘油用量增加。(2)心电图疗效标准：静息心电图恢复正常或运动试验由阳性转为阴性或大致正常为显效；ST段回升1．5mm以上但未达正常范围，或T波由平坦转为直立为有效；ST段、T波改变无改善为无效。静息心电图ST段较治疗前下降≥O．5mm，主导联倒置T波加深≥5O%或直立T波变为平坦或平坦变为倒置为加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
