| 编号 | 0800 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男47例，女l8例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～81岁；对照组：44～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70岁；对照组：71岁 |
| 疾病 | 帕金森病伴发抑郁 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左旋多巴；乌灵菌粉胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组都予左旋多巴常规药物治疗(左旋多巴1目3～6g，分4～6次口服)，治疗组在此基础上加用乌灵胶囊3粒/次(每粒0.33g)，1日3次连服2个月，而对照组不予任何抗抑郁治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 在治疗前和治疗后第1、2个月进行HMD、UPDRS评分 临床疗效按四级评定。①痊愈：H．MD评分减少大于或等于70%；②显效：HAMD评分减少大于或等于50%而小于70%；③有效：HAMD评分减少大于或等于25%；④无效：HAMD评分小于25%：运动功能恢复通过比较两组治疗前后及两组间的UPDRS评分，治疗前后积分负值为恶化，等于0为无效，积分治疗后较前减少10%～19%为稍好，20%～49%为有效，大于或等于50%为显效，稍好加有效加显效为总疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中有8例(24%)出现轻微上腹不适，予饭后服药症状消失，不需停药，对照组无出现明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
