| 编号 | 1956 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男81例，女15例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～85岁；对照组：61～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：73.3岁；对照组：73.6岁 |
| 疾病 | 老年慢性支气管炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喘可治注射液 |
| 药品商品名称 | 喘可治 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20010172 |
| 生产厂家 | 珠海经济特区健心医药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：选用左氧氟沙星针0.3g静脉滴注，1次/d，同时根据病情使用低流量氧疗、祛痰药物及营养支持治疗等。治疗组：在对照组治疗的基础上加用喘可治注射液4mL，2次/d。两组疗程均为14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁发的新药研究指南分为：痊愈：咳嗽及痰量不足轻度或消失；显效：咳嗽及痰量由( )转为( )；好转：咳嗽及痰量由( )转为( )、由( )转为( )；无效：咳嗽及痰量无好转或加重。总显效率=治愈率 显效率。总有效率=总显效率 好转率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组不良反应发生2例，发生率4.17%(2/48)，轻度恶心及食欲不振，症状轻微，未经处理而消失。对照组不良反应发生3例，发生率6.25%(3/48)，其中轻度恶心及食欲不振1例，轻度腹泻1例，头痛头晕1例，均持续2～3d症状消失。两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>O.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
