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编号
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1955
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总例数
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56例
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性别例数
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男40例，女16例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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26例
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年龄区间
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治疗组：60～85岁；对照组：60～84岁
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平均年龄
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治疗组：71.2±9.7岁；对照组：73.3±7.8岁
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疾病
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老年人急性脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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长春西丁注射液
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药品商品名称
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润坦
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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郑州红惠制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组使用长春西汀注射液4Omg/d；对照组使用丹参注射液20mL/d，均加入到5%葡萄糖或生理盐水500mL中静滴，1次/d，连续15d；两组患者有高血压、糖尿病或感染性疾病者仍继续服降压药、降糖药或抗感染治疗。
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联合用药
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疗效评价标准
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应用1995年全国脑血管病会议制定的神经功能缺损评分标准草案进行评分。所有人选患者治疗前、后均评分1次，并计算治疗前、后评分差值。根据患者神经功能缺损评分值的减少(神经功能改善程度)及治疗后的生活能力状况(病残程度)分为：(1)基本治愈：神经功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度为O级；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损评分减少或增加在17%以内；(5)恶化：神经功能缺损评分增加在l8%以上。
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治疗效果及临床指征比较
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完成与终止情况共人选56例，其中治疗组30例，对照组26例。共完成55例，治疗组中有l例因经济原因中途退出。所有人选病例均进行统计处理。
临床疗效见表l。结果显示：经治疗15d后，两组患者神经功能缺损评分均有显著改善，但治疗组改善更明显，有显著性差异(P＜0．05)。
血液流变学指标见表2。结果表明：组内比较，治疗组与对照组各组的血浆粘度、全血粘度、红细胞聚集指数在治疗后较治疗前相比均显著下降(P＜0．05)；各组的纤维蛋白原含量在治疗后均无明显改变(P＞O．05)；组间比较，两组治疗前、后上述各项指标的差值相比，无显著性差异(P＞0．05)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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