编号 | 1926 |
总例数 | 66例 |
性别例数 | 男37例,女29例 |
治疗组例数 | 33例 |
对照组例数 | 33例 |
年龄区间 | 60~84岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 老年带状疱疹神经痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿昔洛韦 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Aciclovir |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组,予口服阿昔洛韦,每天5次,每次0.2,15天为1个疗程;联合口服泼尼松30mg/天,3天后减为20mg/天,3天后减为lOmg/天,4天后停药。对照组,予单有阿昔洛韦,每日5次,每次0.2,15天为1个疗程。 |
联合用药 | 泼尼松 |
疗效评价标准 | 按疼痛程度评分:0分:无疼痛;1分:有疼痛,不影响日常生活,不需要镇痛药;2分:疼痛影响日常生活,需镇痛药;3分:疼痛严重影响日常生活,镇痛药难于止痛。根据每个患者治疗前、后疼痛症状的分值计算指数,疼痛指数=治疗前分值~治疗后分值/治疗前分值。显效:指数≥0.75;良效:指数≥0.5;微效:指数≥0.25;无效:指数<0.25。治疗结束2周,复诊评定神经痛。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效21例,良效6例。微效6例,有效率为81.8%。对照组显效8例,良效12例,微效12例,无效1例。有效率为60.6%。两组间差异有显著性(X2=3.622,P<0.O1)。治疗结束2周复诊,治疗组仍有疼痛6例占18.2%。对照组有疼痛7例占21.2%,两组间差异无显著性(X2=0.0958,P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |