编号
|
1887
|
总例数
|
68例
|
性别例数
|
男39例,女29例
|
治疗组例数
|
36例
|
对照组例数
|
32例
|
年龄区间
|
治疗组:60~83岁;对照组:60~80岁
|
平均年龄
|
治疗组:67.8±7.0岁;对照组:68.1±6.8岁
|
疾病
|
老年高血压
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
卡维地洛
|
药品商品名称
|
络德
|
药品英文名称
|
Carvedilol
|
剂型
|
|
规格
|
|
批准文号
|
国药准字H19991108;国药准字H20000005
|
生产厂家
|
巨能公司
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
用药前所有患者停用一切降压药物l周,治疗组口服卡维地洛10mg,2次/d,2周后血压下降不理想则改为20mg,2次/d。对照组开始口服美托洛尔25mg,2次/d,2周后血压下降不理想则改为50mg,2次/d。疗程共8周。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组和对照组降压疗效及对心率的影响治疗8周后两组血压较治疗前差异均有显著性意义(P<0.01),治疗后两组血压差异无显著性意义(P>0.05)。两组心率较治疗前差异均有显著性意义(P<0.05),治疗后治疗组心率与对照组间差异有显著
性意义(P<0.05,见表1)。治疗组和对照组治疗前后血糖、血脂的变化 治疗组治疗后Chol、LDL-C较治疗前差异有显著性意义(P<0.05),血糖TG、HDL-C较治疗前差异无显著性意义(P>0.05),而对照组治疗后TG、血糖较治疗前差异有显著性意义(P<0.05),Chol、LDL-C、HDL-C较治疗前差异无显著性意义(P>0.05),治疗组治疗后血糖、Chol、LDL-C水平与对照组间差异有显著性意义(P<0.05,见表
2)。
|
本研究报道不良反应
|
治疗组3例出现头晕,继续治疗后症状消失。
|
其他报道不良反应
|
|