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卡维地洛

编号 1887
总例数 68例
性别例数 男39例,女29例
治疗组例数 36例
对照组例数 32例
年龄区间 治疗组:60~83岁;对照组:60~80岁
平均年龄 治疗组:67.8±7.0岁;对照组:68.1±6.8岁
疾病 老年高血压
并发症
药品通用名称 卡维地洛
药品商品名称 络德
药品英文名称 Carvedilol
剂型
规格
批准文号 国药准字H19991108;国药准字H20000005
生产厂家 巨能公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 用药前所有患者停用一切降压药物l周,治疗组口服卡维地洛10mg,2次/d,2周后血压下降不理想则改为20mg,2次/d。对照组开始口服美托洛尔25mg,2次/d,2周后血压下降不理想则改为50mg,2次/d。疗程共8周。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 治疗组和对照组降压疗效及对心率的影响治疗8周后两组血压较治疗前差异均有显著性意义(P<0.01),治疗后两组血压差异无显著性意义(P>0.05)。两组心率较治疗前差异均有显著性意义(P<0.05),治疗后治疗组心率与对照组间差异有显著 性意义(P<0.05,见表1)。治疗组和对照组治疗前后血糖、血脂的变化 治疗组治疗后Chol、LDL-C较治疗前差异有显著性意义(P<0.05),血糖TG、HDL-C较治疗前差异无显著性意义(P>0.05),而对照组治疗后TG、血糖较治疗前差异有显著性意义(P<0.05),Chol、LDL-C、HDL-C较治疗前差异无显著性意义(P>0.05),治疗组治疗后血糖、Chol、LDL-C水平与对照组间差异有显著性意义(P<0.05,见表 2)。

本研究报道不良反应 治疗组3例出现头晕,继续治疗后症状消失。
其他报道不良反应
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