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奋乃静片

编号 2000
总例数 60例
性别例数 男24例,女36例
治疗组例数 30例
对照组例数 30例
年龄区间 ≥60岁
平均年龄 治疗组:65.3±4.0岁;对照组66.2±4.0岁
疾病 首发老年期精神分裂症
并发症
药品通用名称 奋乃静
药品商品名称
药品英文名称 Perphenazine Tablets
剂型 片剂
规格
批准文号 国药准字H31021083;国药准字H31021084
生产厂家 上海复星朝晖药业有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组都给予奋乃静片,剂量从6mg·d-1。开始,每天增加2mg,到症状缓解停止加量,最大剂量20mg·d-1。治疗组同时加用尼莫地平片。出现锥外系反应适当给予苯海索片治疗。治疗组用奋乃静片剂量(15.10±2.67)mg,加用苯海索片9例。对照组用奋乃静剂量(15.30±2.61)mg,加用苯海索片10例。两组所用奋乃静剂量及加用苯海索片例数无显著性(P>0.05)。
联合用药 尼莫地平
疗效评价标准 两组同时由一专门医生进行BPRS评定,分别在治疗前、治疗后第1,2,4,8周进行BPRS评定,两组均以思维障碍因子及敌对猜疑因子为主。无效:减分率<25%;有效:减分率25%~50%,显效:减分率~75%;痊愈:减分率≥75%。
治疗效果及临床指征比较 两组疗效的相关数据因不呈正态分布,因而进行秩和检验。从表1可见,治疗后第 1,2,4周治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),治疗后第8周两组疗效均有提高,治疗组疗效仍优于对照组(P<0.05)。

BPRS总分比较见表2。治疗前两组BPRS总分差异无显著性(P>0.05),治疗后第1,2,4,8周BPRS总分治疗组较对照组明显下降(P<0.05或<0.01)。

BPRS减分值比较见表3。治疗后第1,2,4周BPRS减分值治疗组较对照组增高,差异有极显著性(P<0.01),治疗后第8周BPRS减分值差异无显著性(P>0.05)。

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