编号 | 2000 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男24例,女36例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | ≥60岁 |
平均年龄 | 治疗组:65.3±4.0岁;对照组66.2±4.0岁 |
疾病 | 首发老年期精神分裂症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 奋乃静片 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Perphenazine Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H31021083;国药准字H31021084 |
生产厂家 | 上海复星朝晖药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组都给予奋乃静片,剂量从6mg·d-1。开始,每天增加2mg,到症状缓解停止加量,最大剂量20mg·d-1。治疗组同时加用尼莫地平片。出现锥外系反应适当给予苯海索片治疗。治疗组用奋乃静片剂量(15.10±2.67)mg,加用苯海索片9例。对照组用奋乃静剂量(15.30±2.61)mg,加用苯海索片10例。两组所用奋乃静剂量及加用苯海索片例数无显著性(P>0.05)。 |
联合用药 | 尼莫地平 |
疗效评价标准 | 两组同时由一专门医生进行BPRS评定,分别在治疗前、治疗后第1,2,4,8周进行BPRS评定,两组均以思维障碍因子及敌对猜疑因子为主。无效:减分率<25%;有效:减分率25%~50%,显效:减分率~75%;痊愈:减分率≥75%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效的相关数据因不呈正态分布,因而进行秩和检验。从表1可见,治疗后第
1,2,4周治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),治疗后第8周两组疗效均有提高,治疗组疗效仍优于对照组(P<0.05)。
BPRS总分比较见表2。治疗前两组BPRS总分差异无显著性(P>0.05),治疗后第1,2,4,8周BPRS总分治疗组较对照组明显下降(P<0.05或<0.01)。 BPRS减分值比较见表3。治疗后第1,2,4周BPRS减分值治疗组较对照组增高,差异有极显著性(P<0.01),治疗后第8周BPRS减分值差异无显著性(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |