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那屈肝素钙注射液

医药数据库中心 药学论坛 那屈肝素钙注射液
编号 1983
总例数 83例
性别例数 治疗组:男47例,女36例
治疗组例数 43例
对照组例数 40例
年龄区间 治疗组:65~82岁
平均年龄
疾病 老年急性冠脉综合征
并发症 高血压者54例,2型糖尿病者l3例,二者均有者9例,有吸烟史者37例。
药品通用名称 那屈肝素钙注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字H20000705;国药准字H20000706;国药准字H20020469;国药准字H20020470
生产厂家 天津红日药业股份有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组均给予休息,吸氧,硝酸甘油10mg/日静滴,口服阿司匹林150mg/日,辛伐他汀10mg/日,恬尔心30mgtid。此外,治疗组给以低分子量肝素钙4100Dbid腹部皮下注射,疗程l周。
联合用药 阿斯匹林
疗效评价标准 显效:胸痛,胸闷缓解,可恢复日常一般活动,心电图ST段无明显压低。好转:胸痛,胸闷基本缓解,日常一般活动偶有发作,心电图ST段压低较入院时减轻。无效:仍多次发作胸痛,胸闷,心电图无改善。
治疗效果及临床指征比较 治疗组显效20例,显效率46.5%,好转l9例,好转率44.2%,无效4例,无效率9.3%,总有效率90.7%。对照组显效14例,显效率35%,好转l8例,好转率45%,无效8例,无效率20%,总有效率80%。两组比较有显著差异(P>0.05)。治疗组不良反应2例,不良反应率4.7%。对照组不良反应2例,不良反应率5%,两组比较无显著差异(P<0.05)。
本研究报道不良反应 出现皮肤粘膜或内脏出血,AFIT超过正常值2.5倍。
其他报道不良反应
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