| 编号 | 1999 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男43例，女15例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：76±8岁；对照组：77±10岁 |
| 疾病 | 老年慢性阻塞性肺疾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 细菌溶解产物 |
| 药品商品名称 | 泛福舒 |
| 药品英文名称 | Bacterial Lysates |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组治疗应在改善呼吸道通畅、吸氧、必要时应用抗感染等常规治疗基础上加用泛福舒3个月(每月连服10日，每日1次，每次7mg，空腹口服)；对照组仅为常规治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经治疗24周后急性加重次数治疗组低于对照组(P＜0．05)。其中初始治疗第1～12周时．治疗组与对照组无差异；再经过第13～24周时，治疗组COPD急性加重次数低于对照组(P＜0．05)。
  治疗组治疗后CD3，CD4，CD4／CD8活性值均较治疗前明显提高，CD8活性值较治疗前降低(P＜O．05)；对照组治疗后CD3，CD4，CD8，CD4／CD8活性值与治疗前无统计学意义(P＞0．05)。治疗组治疗后IgG，IgA值较治疗前升高(P＜0．05)；对照组治疗前后IgG，IgA值无统计学意义(P＞O．05)。IgM值治疗组和对照组治疗前后均无明显变化(P＞O．05)。治疗组治疗后C3含量较治疗前低(P＜0．05)；对照组治疗前后C3含量无统计学意义(P＞O．05)。C4治疗组和对照组治疗前后均无明显变化(P＞O．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组不良反应发生共5人次，2例为恶心、胃纳差，3例轻度腹泻，症状较轻，均能坚持治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
